程浩 代谢检测是什么?Elabscience代谢检测试剂盒介绍 代谢检测又称临床化学,是在研究人体健康和疾病的生物化学过程变化的基础上,利用物理学、化学、生物学、病理学、免疫学、生物化学的理论与技术,通过检测人体血液、尿液、脑脊液等样本中化学物质的量与质的变化,为临床医生或研究者提供疾病诊断、病情监测、疗效观察、判断预后以及健康评价等信息,最终判断被检者是否存在潜在疾病或排除某些疾病、揭示疾病变化以及药物治疗对机体生物化学过程影响的一门学科。 在临床上,我们的... 实验指南及答疑 2019-05-16 细胞代谢研究
程浩 针对同一指标,代谢测定试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是一致的吗? 一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 代谢测定试剂盒检测原理 代谢测定试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解... 实验指南及答疑 2019-05-08 细胞代谢研究
程浩 酶类生化试剂盒注意事项 1. 催化特点 ① 高效性 ② 专一性 键专一、基团专一、绝对或几乎绝对专一 ③ 可调节性 酶浓度调节、激素调节、共价修饰调节、限制性蛋白酶的水解作用与酶活调节、抑制剂的调节、反馈调节、金属离子和其他小分子化合物的调节。 2. 影响酶活因素 ①. 酶活测定方式 测定酶活,必须了解酶催化反应总的反应式,而且分析程序必须能够测定底物的消失或产物的生产。还需考虑辅助因子、酶的最适pH值和最适温度。 ②.... 实验指南及答疑 2019-04-26 细胞代谢研究
程浩 代谢测定试剂盒的反应原理 一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间... 实验指南及答疑 2019-04-26 细胞代谢研究
程浩 代谢测定试剂盒常见问题及解答 1. 为什么要选择Elabscience ® 生化试剂盒? Elabscience ® 生化试剂盒具有独立自主的研发团队,生产的试剂盒性能卓越,操作快捷简单,并且技术服务十分专业。因此,选择Elabscience ® 生化试剂盒,您就是选择了放心、选择了品质、选择了简单、选择了专业,对于您的实验研究是既省事儿又有质量保障! 2. 购买和使用Elabscience ® 生化试剂盒注意事项: 1) 购... 实验指南及答疑 2019-04-26 细胞代谢研究
程浩 Annexin V流式检测细胞凋亡的数据分析方法 示例: 细胞用FITC-Annexin V / PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒检测效果图 Jurkat 细胞用 1 μ M 喜树碱 (Camptothecin) ( 左 ) 或未加药 ( 右 ) 处理 4h ,FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后,流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为 早期凋亡细胞, Annexin V-FITC 和 PI 染... 实验指南及答疑 2019-03-29 细胞功能研究
程浩 Annexin V荧光双染细胞凋亡检测试剂盒实验操作指南 Elabscience ® 自主研发的荧光双染细胞凋亡检测试剂盒用于鉴定凋亡和坏死细胞。 Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将... 实验指南及答疑 2019-03-29 细胞功能研究
程浩 WB实验背景很脏是什么原因?该如何解决? Western Blot实验可以说是生物专业最基础的实验了,然而,虽然WB实验天天做,但是正常高清的结果图并不是你想有就能有。 WB实验出现最多问题的,应该就是各种背景问题了。 你想一下,好不容易实验过五关斩六将做到最后一步,扫描结果出了,是这样的: 为什么明明跑出了想要的趋势,但就是背景脏?怎么让自己的条带不因脏脏的背景而毁了呢? 这里要清楚一点,背景脏不一定是因为仪器不干净造成的,也有可能是蛋... 实验指南及答疑 2019-02-27 蛋白抗体资源
程浩 不同分离胶浓度与蛋白分离线性范围 分离胶浓度 线性分离范围 6% 50-150kDa 8% 30-90 kDa 10% 20-80 kDa 12% 12-60 kDa 15% 10-40 kDa... 实验指南及答疑 2018-11-19 蛋白抗体资源
程浩 不同浓缩胶体积所对应的各种组分的取样量 各种组分名称 不同浓缩胶体积所对应的各种组分的取样量 1 mL 2 mL 3 mL 4 mL 5 mL 6 mL 8 mL 10 mL 5%浓缩胶 H 2 O 0.68 1.4 2.1 2.7 3.4 4.1 5.5 6.8 30% Acrylamide 0.17 0.33 0.5 0.67 0.83 1.0 1.3 1.7 1.0M Tris-HCl(pH 6.8) 0.13 0.25 0.38... 实验指南及答疑 2018-11-19 蛋白抗体资源
程浩 Western Blot不同分离胶体积所对应的各种组分 各种组分名称 不同分离胶体积所对应的各种组分的取样量 5 mL 10 mL 15 mL 20 mL 25 mL 30 mL 40 mL 50 mL 6% Gel H 2 O 2.6 5.3 7.9 10.6 13.2 15.9 21.2 26.5 30% Acrylamide 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 8.0 10.0 1.5M Tris-HCl(pH8.8) 1.3 2.5... 实验指南及答疑 2018-11-19 蛋白抗体资源
程浩 细胞内因子染色步骤 一、样本准备 详见 流式细胞术样本制备技术 1. 收集细胞,200目筛网过滤,收集滤液,300×g离心5 min,弃上清。 2. 向细胞中加入适量Cell Staining Buffer [E-CK-A107] ,用移液枪轻轻吹打细胞重悬。 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为1 × 10 7 /mL。 三、设置实验分组 根据实验设计,设置实验分组,每管加入100... 实验指南及答疑 2018-08-01 流式细胞术