程浩 蛋白样本加好上样缓冲液后,95°C煮 10min,14000 离心后,上样前个别样品会出现分层,是什么原因啊? 上样缓冲液使用前需要充分混匀后再使用,样本和上样缓冲液也需要充分混匀,充分混匀后再煮沸变性可避免此类情况发生。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 蛋白样品加入缓冲液煮沸后为蓝色,放置-80℃后变成了蓝紫色,是什么原因?是否影响后续的电泳? 溴酚蓝会随pH值的变化在黄色到蓝紫色之间产生变化,不影响产品正常使用,发生类似变色情况不影响后续电泳情况,可继续进行实验。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 BCA浓度测得蛋白浓度3mg/ml,但加入缓冲液后发现无蛋白条带出现,是什么原因? 建议进行对比实验,设置BSA为阳性对照,与蛋白样本裂解液同时加入缓冲液混匀煮沸变性,上样进行电泳观察条带情况。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 RIPA lysis buffer未开封在室温下存放了24小时能否继续使用?反复冻融的次数有限制吗? 本产品在室温下(25℃左右)放置24小时对产品效果无明显影响,可继续使用。但建议收货后立即分装并于-20℃保存,反复冻融次数不超过5次。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 抗体去除液洗脱抗体时对温度是什么要求?同一张膜能否多次洗脱? 本产品使用时,将去除液恢复值室温时即可使用;同一张膜可进行抗体清除1~2次,通常以1次为宜。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 DAPI染完核后可以使用激光共聚焦λ=405nm激发吗? 可以。DAPI可以使用405纳米的激发光进行激发。虽然DAPI最佳的激发波长在紫外光区域(约350-360纳米),但它也能够在405纳米的蓝光下进行有效的激发。使用405纳米的激发光源仍然可以激活DAPI并产生蓝色荧光,用于观察和成像细胞核。... 产品常见问题 2024-08-13