BCA浓度测得蛋白浓度3mg/ml，但加入缓冲液后发现无蛋白条带出现，是什么原因？
为了提供更好的客户支持，解决客户关于抗体产品及应用技术相关疑问，我们整理并发布了关于抗体的最常见问题的解答（FAQs）,并将持续更新。
建议进行对比实验，设置BSA为阳性对照，与蛋白样本裂解液同时加入缓冲液混匀煮沸变性，上样进行电泳观察条带情况。
蛋白样品加入缓冲液煮沸后为蓝色，放置-80℃后变成了蓝紫色，是什么原因？是否影响后续的电泳？
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