程浩 加入缓冲液变性后的样品电泳时,若上样量多时跑不动,上样量少时跑得快单不整齐,该如何解决? 若蛋白条带移动速率不均匀,建议于37℃以下温浴中完全溶解上样缓冲液后再加入蛋白样品,与蛋白样品混合均匀后煮沸10分钟来完全变性蛋白样品。 若蛋白条带移动速度较慢,需及时检查电泳内槽是否漏液。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 加入缓冲液的蛋白煮样时无沉淀,但第二天取出加样时有沉淀出现是因为什么呢?该如何解决? 变性后的蛋白缓冲液出现沉淀可能与蛋白样品中的离子浓度有关系,在温度变化过程中出现沉淀,可通过37℃以下的水浴孵育溶解。若仍有少量沉淀无法溶解可离心后取上清使用。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 加入缓冲液煮沸变性后的蛋白低温保存,再取出后还需要煮沸吗?为什么? 煮沸是为了蛋白变性,加入缓冲液煮沸后变性的蛋白已经完全变性,无需再进行煮沸,完全溶解后点样即可。... 产品常见问题 2024-08-13
程浩 加入缓冲液变性后的蛋白在点样时容易难沉底容易飘起来是什么原因呢?该如何解决? 可能由于缓冲液中的甘油没完全混匀,建议缓冲液在室温或不超过37℃下完全溶解后再使用。... 产品常见问题 2024-08-13