组织/细胞样本处理中提到的“反复冻融”过程该如何操作？
为了提供更好的客户支持，解决客户关于ELISA产品及技术相关疑问，我们整理并发布了关于ELISA试剂盒的最常见问题的解答（FAQs）,并将持续更新。
组织样本：组织研磨后，将其-80℃放置1小时/液氮放置0.5小时，然后置于30℃水浴锅中轻微振荡使其迅速融化，此操作反复1-2次即可。 细胞样本：按上述冻融的操作反复2-3次。若为膜蛋白可以适当超声一下，但需要控制好超声的温度和频率。 样本中建议提前加入蛋白酶抑制剂。常规推荐：PMSF(Cat.E-EL-SR002)。
试剂盒为什么建议做预实验？如何进行预实验？
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