组织/细胞样本处理中提到的“反复冻融”过程该如何操作?
为了提供更好的客户支持,解决客户关于ELISA产品及技术相关疑问,我们整理并发布了关于ELISA试剂盒的最常见问题的解答(FAQs),并将持续更新。
组织样本:组织研磨后,将其-80℃放置1小时/液氮放置0.5小时,然后置于30℃水浴锅中轻微振荡使其迅速融化,此操作反复1-2次即可。 细胞样本:按上述冻融的操作反复2-3次。若为膜蛋白可以适当超声一下,但需要控制好超声的温度和频率。 样本中建议提前加入蛋白酶抑制剂。常规推荐:PMSF(Cat.E-EL-SR002)。
试剂盒为什么建议做预实验?如何进行预实验?
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