细胞因子专题丨干扰素知多少?
干扰素(Interferon, IFN)是一类具有多种生物学活性的低分子量蛋白质(主要是糖蛋白),并不直接杀伤或抑制病毒,而是通过诱导细胞表面受体,使细胞产生抗病毒蛋白来抑制病毒复制,是抗病毒感染最重要的一种细胞因子。

上期内容,给大家带来了新的专题内容《细胞因子专题丨细胞因子知多少?》,重点介绍了细胞因子的种类及其临床应用。本期推文,将隆重介绍第一种重要的细胞因子——干扰素。

干扰素(Interferon, IFN)是一类具有多种生物学活性的低分子量蛋白质(主要是糖蛋白),并不直接杀伤或抑制病毒,而是通过诱导细胞表面受体,使细胞产生抗病毒蛋白来抑制病毒复制,是抗病毒感染最重要的一种细胞因子。

1 干扰素类型及其受体

干扰素根据其结合的受体不同分为三种类型:

类型

亚型

来源细胞

受体

临床应用

I型干扰素

IFN-α

单核-巨噬细胞

IFNAR1和IFNAR2

IFN-α已被用于治疗毛细胞白血病,而IFN-β则被用于减缓多发性硬化症的进展

IFN-β

成纤维细胞

IFN-ε

多种免疫细胞

IFN-κ

IFN-ω

II型干扰素

IFN-γ

活化的T细胞、自然杀伤(NK)细胞

IFNGR1和IFNGR2

一般II型干扰素的抑制肿瘤效应强于I型干扰素,可以用于临床上慢性肉芽肿性疾病、骨硬化病等的治疗

Ⅲ型干扰素

IFN-λ(λ1、λ2、λ3、λ4)

树突状(DC)细胞

IFNLR1和IL-10R2

主要起抗病毒作用


● I型干扰素

I型IFN能与特定细胞表面受体IFN-α/β(IFNAR1、IFNAR2)结合,是未感染细胞的预警系统。

● II型干扰素

II型IFN与IFN-γ受体复合物(IFNGR1、IFNGR2)结合,参与免疫和炎症反应。

● Ⅲ型干扰素

III型IFN包括IFN-λ1IFN-λ2IFN-λ3和IFN-λ4并与I型IFN相似都参与抑制病毒感染IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3最初分别命名为IL-29、IL-28a、IL-28b;IFN-λ4是最新发现的III型IFN。III型IFN与受体IFRL1和IL-10R2结合,这两种受体不同于I型受体。

2 干扰素的调节机制

● 经典的JAK–STAT信号通路

I型和II型受体结合各自的IFNs后,在细胞内触发的信号通路非常相似,为JAK–STAT信号通路。下面,跟大家具体介绍一下干扰素如何通过JAK–STAT信号通路(图1)进行信号传导。

干扰素受体和I型、II型干扰素激活经典JAK-STAT通路


图1.干扰素受体和I型、II型干扰素激活经典JAK-STAT通路[1]

I型IFN结合到IFN-α/β受体上可以磷酸化并激活JAK家族的两个成员:TYK2(酪氨酸激酶2)和JAK1(Janus激酶1)。这些激酶进一步磷酸化STAT1α(STAT91),STAT1β(STAT84)和STAT2(STAT113)。这三个激活后的STATs从受体上分离,与细胞内的蛋白p48结合,然后这个复合体进入到细胞核内,直接结合到IFN敏感基因的上游调控区(ISREs),进而调控特定基因的表达。

比较典型的是,I型和III型干扰素信号通过激活TYK2和JAK1,导致STAT1-2异二聚体和ISGF3复合物的形成,而II型干扰素信号则通过激活JAK1和JAK2诱导STAT1同二聚体的形成。

● PI3K/AKT/mTOR信号通路

干扰素除了激活JAK–STAT信号通路之外,还对PI3K/AKT/mTOR信号通路具有激活作用。

I型干扰素对PI3K/AKT/mTOR通路的激活作用

图2.I型干扰素对PI3K/AKT/mTOR通路的激活作用[2]

PI3K/AKT/mTOR通路的激活依赖于JAK1/TYK2,它磷酸化IRS1(胰岛素受体底物1)和IRS2(胰岛素受体底物2)(图2)。IRS1和IRS2的磷酸化导致PI3K的激活,PI3K随后激活哺乳动物mTORC1(雷帕霉素复合物1)的靶标。MTORC1激活RPS6kB(核糖体蛋白S6激酶,也称为p70s6激酶),然后磷酸化RPS6(核糖体蛋白S6),导致mRNA翻译的启动。此外,mTORC1还调节EIF4EBP1(真核起始因子4E结合蛋白1)的磷酸化,EIF4EBP1的磷酸化导致EIF4EBP1失活,使得EIF4E(真核翻译起始因子E)解离,进而启动依赖性mRNA的翻译。

I型干扰素还激活mTORC2(雷帕霉素不敏感复合物2),这是RPS6KB,RPS6和EIF4BP1磷酸化所必需的。

3 干扰素的生物学活性

1)抗病毒作用

I型干扰素是免疫系统中的主要抗病毒防御与调节因子。它一方面直接激活免疫细胞,另一方面可间接抑制病毒的复制过程。它还可以活化自然杀伤细胞和巨噬细胞,从而达到促进树突状细胞的活化,并同时诱发周围的CD4+亚型T淋巴细胞、T辅助细胞在区别效应细胞上产生大量的Ⅰ型干扰素,达到保护CD8+细胞,防止诱导抗体细胞死亡的功能。

2)抗菌作用

干扰素的抗菌作用主要体现于IFN-γ。IFN-γ能通过下调转铁蛋白受体减少细菌供铁量,或通过诱导产生内源性NO直接抑制细胞内细菌增殖,还能增加单核巨噬细胞的吞噬小体——溶酶体溶解细菌,通过以上途径共同达到消灭细菌的作用。

3)抗寄生虫作用

干扰素的抗寄生虫作用主要表现于IFN-γ上。IFN-γ可激活巨噬细胞(Mφ),活化的Mφ可表达高水平的诱导型-氧化氮合酶(iNOS)催化L-精氨酸产生NO,NO对接种病原体有抑制和杀伤作用。

4)参与免疫调节

IFN-γ可对IgG的Fc受体表达,从而有利于巨噬细胞对抗原的吞噬,NK细胞对靶细胞的杀伤以及T、B淋巴细胞的激活,增强机体免疫应答能力。IFN-γ可使巨噬细胞表面MHC II类分子的表达增加,增强其抗原递呈能力。

5)抗肿瘤作用

IFN-γ由特异性抗原刺激T淋巴细胞产生,不耐酸,为机体主要的巨噬细胞刺激因子,能激活效应细胞,提高自然杀伤细胞、巨噬细胞和肿瘤浸润淋巴细胞的活性,促进单核细胞循环,增强免疫细胞表面抗原和抗体的表达,刺激IL-2、肿瘤坏死因子、干扰素-α等细胞因子的产生,抑制肿瘤细胞分裂,诱导基因生成抗病毒蛋白等。

参考文献:

[1] Leonidas C. Platanias. Mechanisms of type-I- and type-II-interferon-mediated signaling [J]. Nature Reviews Immunology 2005, volume 5, pages375–386.

[2] Hana Schmeisser, Joseph Bekisz, and Kathryn C. Zoon. New Function of Type I IFN: Induction of Autophagy[J]. Journal of Interferon & Cytokine Research. 2014,34 (2):71-78.

细胞因子专题丨细胞因子知多少?
细胞因子(Cytokine,CK)作为细胞分泌的信号分子,正常状态下其含量甚微,受到病原体刺激过度激活免疫细胞时,分泌的细胞因子急剧升高会攻击自身器官。在近20年针对细胞因子的研究中,“细胞因子风暴(CSS)”一词被高频提起,临床上也开始通过监测细胞因子,来辅助疾病诊断、指导用药等。