加入缓冲液变性后的样品电泳时，若上样量多时跑不动，上样量少时跑得快单不整齐，该如何解决？
为了提供更好的客户支持，解决客户关于抗体产品及应用技术相关疑问，我们整理并发布了关于抗体的最常见问题的解答（FAQs）,并将持续更新。
若蛋白条带移动速率不均匀，建议于37℃以下温浴中完全溶解上样缓冲液后再加入蛋白样品，与蛋白样品混合均匀后煮沸10分钟来完全变性蛋白样品。 若蛋白条带移动速度较慢，需及时检查电泳内槽是否漏液。
若蛋白含有高分子杂带，可能存在二聚体，是否需要加入倍量缓冲液以打开二聚体？
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