悬浮细胞：将细胞悬液转移到预冷的EP管中，4°C，1000×g离心10 min去上清，用2-8°C的PBS（0.01 M，pH 7.4）洗一次，再4°C，1000×g离心10 min去上清，沉淀备用。 贴壁细胞：吸弃培养液，用2-8°C的PBS（0.01 M，pH 7.4）将细胞洗两遍。用细胞刮刮下细胞，或者用EDTA溶液处理使贴壁细胞松动，用移液器吹打下细胞，将细胞悬液转移到预冷的EP管中，4°C，1000×g离心10 min去上清，用2-8°C的PBS（0.01 M，pH 7.4）洗一次，再4°C，1000×g离心10 min去上清，沉淀备用。