截止至2024年6月，全网共计收录引用Elabscience®产品的文献达16802篇，总IF值达83709.4！
第二季度发表文献1307篇，总IF值7907.5分，最高影响因子达64.8，产品引用发表期刊包括Nature、Cell、Cancer Cell等，发表单位包括国家生物医学分析中心、华中科技大学、新加坡南洋理工大学等。
6月单月收录433篇，总IF值2282.4分，其中41篇影响因子达10+，最高影响因子达64.8。
第二季度热门领域文献分享：线粒体、巨噬细胞、炎症、铁死亡
线粒体
第二季度线粒体领域共有37篇文献引用Elabscience®产品，最高IF值39.3。
线粒体文献分享
▶英文标题：2-APQC, a small-molecule activator of Sirtuin-3 (SIRT3), alleviates myocardial hypertrophy and fibrosis by regulating mitochondrial homeostasis（点击查看原文）
▶发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
▶影响因子：39.3
▶文献解读：西南交通大学生命科学与工程学院符雷蕾课题组联合四川大学药学院彭芙课题组与深圳大学药学院张瑾课题组首次发现喜树碱衍生结构类似物2-APQC可作为新型靶向SIRT3小分子激动剂，通过调控线粒体脯氨酸代谢和ROS代谢稳态来改善心衰。该研究通过基于结构的筛选发现了一种新的靶向SIRT3激活剂2-APQC，并验证了2-APQC在体外和体内改善心力衰竭（HF）方面具有显著的疗效。在心力衰竭小鼠模型和SIRT3敲除小鼠模型中，2-APQC通过激活SIRT3来调节AKT-mTOR和TGF-β-Smad3信号通路，从而抑制心肌肥厚并减轻心肌纤维化。此外，2-APQC通过激活SIRT3，然后上调PYCR1以增加脯氨酸浓度来抑制线粒体氧化应激，从而保护心肌细胞免受ISO诱导的线粒体损伤，通过抑制p38MAPK-Ca2+来改善心脏功能途径并激活 AMPK-Parkin轴以抑制坏死。总之，该研究可能为未来开发HF治疗的有前景的候选药物提供了新的线索。
▶作者单位：西南交通大学生命科学与工程学院、四川大学药学院
▶DOI号：10.1038/s41392-024-01816-1
▶PMID号：38744811
▶引用Elabscience®产品：
产品名称 | 产品货号 |
Rat BNP(Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit | E-EL-R0126 |
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线粒体相关文献
1.
Chen, Bin, et al. "PGC-1α-mediated imbalance of mitochondria-lipid droplet homeostasis in neomycin-induced ototoxicity and nephrotoxicity." Acta Pharmaceutica Sinica B (2024).（IF=14.5）
2.
3.
Shao, Min, et al. "Abnormal mitochondrial iron metabolism damages alveolar type II epithelial cells involved in bleomycin-induced pulmonary fibrosis." Theranostics 14.7 (2024): 2687. （IF=12.4）
4.
5.
巨噬细胞
第二季度巨噬细胞领域共有58篇文献引用Elabscience®产品，最高IF值19。
巨噬细胞文献分享
▶发表期刊：Advanced Functional Materials
▶影响因子：38.3
▶文献解读：西南交通大学医学院生物医学工程研究所郭星教授团队开发了CD206+M2样巨噬细胞衍生外泌体（M2exo）系统，用于DNase 1递送，以实现强化缺血性卒中治疗。纳米平台可通过外泌体的胞饮作用穿过血脑屏障，随后通过DNase 1清除中性粒细胞胞外陷阱（NETs），抑制炎症因子的释放，防止血管损伤。此外，M2exo诱导M1小胶质细胞向M2表型极化，通过产生抗炎细胞因子减轻神经炎症。该纳米平台在减少脑梗死面积、改善长期神经系统预后和促进血脑屏障重塑方面表现出显著的效率，本项研究为提高缺血性脑卒中治疗的有效性提供了一个范例。
▶作者单位：西南交通大学医学院生物医学工程研究所
▶DOI号：10.1002/adfm.202402724
▶引用Elabscience®产品：
产品名称 | 产品货号 |
Mouse HMGB-1(Highmobility group protein B1) ELISA Kit | E-EL-M0676 |
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巨噬细胞相关文献
1.
2.
3.
Cheng, Maosheng, et al. "CD276-dependent efferocytosis by tumor-associated macrophages promotes immune evasion in bladder cancer." Nature Communications 15.1 (2024): 2818. （IF=16.6）
4.
5.
炎症
第二季度炎症领域共有90篇文献引用Elabscience®产品，最高IF值16.6。
炎症文献分享
▶发表期刊：Nature Communications
▶影响因子：16.6
▶文献解读：美国俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心Willa A. Hsueh研究团队发现，肥胖个体的内脏脂肪组织（VAT）比没有肥胖的个体含有更多的中性粒细胞，并且与一个独特的细菌群落有关。该研究通过给微生物群缺失的小鼠喂高脂肪或正常饮食的肥胖患者和非肥胖患者的粪便，发现肥胖者VAT组织出现中性粒细胞的聚集，而这种聚集是由肠道菌群引起的，并且引发VAT组织炎症水平升高，本研究将这种中性粒细胞划为VIN型中性粒细胞，并在结肠腺癌与肺癌中检测到了VIN型中性粒细胞的增多，有望将其作为预防检测指标与潜在治疗靶点。
▶作者单位：美国俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心
▶DOI号：10.1038/s41467-024-48935-5
▶PMID号：38937454
▶引用Elabscience®产品：
产品名称 | 产品货号 |
Myeloperoxidase (MPO) Activity Assay Kit |
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炎症相关文献
1.
2.
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铁死亡
第二季度铁死亡领域共有65篇文献引用Elabscience®产品，最高IF值19。
铁死亡文献分享
▶发表期刊：Advanced Functional Materials
▶影响因子：19
▶文献解读：哈尔滨医科大学肿瘤医院消化内科谢蕊教授课题组联合浙江省人民医院的胡韶山教授和哈尔滨工程大学的杨飘萍教授课题组开发了一种工程掺杂策略，用Cu2+掺杂的ZIF-8框架包裹ZnO2纳米球，并在其表面修饰转铁蛋白（Tf），得到ZnO2@Cu/ZIF-8-Tf纳米系统。Tf与其受体的特异性结合实现了纳米系统在肝癌细胞的靶向高效聚集。在肿瘤微环境中，纳米系统释放的Cu2+/Fe3+消耗谷胱甘肽（GSH）被还原，破坏抗氧化防御机制并伴随着Cu+/Fe2+的产生。Cu+的异常聚集干扰了细胞三羧酸循环，导致二氢硫辛酰胺S-乙酰转移酶（DLAT）的寡聚化和铁硫簇蛋白的丢失，以激活铜死亡而导致细胞死亡。而Fe2+的产生导致铁过载以及ZnO2自体供应的H2O2介导活性氧（ROS）过量产生以诱导增强铁死亡效应。GSH的消耗导致GPX4失活，抑制了系统Xc-GSH-GPX4信号通路，而大量ROS的产生触发了脂质过氧化以引起脂质代谢重编程，最终导致细胞抗氧化系统和膜修复系统故障。综上，这项研究为通过靶向级联增强铁死亡/铜死亡应用于肝癌多模式协同治疗提供了新的参考。
▶作者单位：哈尔滨医科大学肿瘤医院消化内科、浙江省人民医院神经外科肿瘤中心、哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院
▶DOI号：10.1002/adfm.202405383
▶引用Elabscience®产品：
产品名称 | 产品货号 |
2-step plus Poly-HRP Anti Mouse/Rabbit IgG Detection System (with DAB solution) | E-IR-R217 |
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铁死亡相关文献
1.
2.
Zhang, **ngli, et al. "Acute exposure to tris (2, 4-di-tert-butylphenyl) phosphate elicits cardiotoxicity in zebrafish (Danio rerio) larvae via inducing ferroptosis." Journal of Hazardous Materials 471 (2024): 134389. （IF=13.6）
3.
Liu, Zhengying, Qian Bian, and Dayong Wang. "Exposure to 6-PPD quinone causes ferroptosis activation associated with induction of reproductive toxicity in Caenorhabditis elegans." Journal of Hazardous Materials 471 (2024): 134356. （IF=13.6）
4.
Zhong, **n, et al. "Angiotension II directly bind P2X7 receptor to induce myocardial ferroptosis and remodeling by activating human antigen R." Redox Biology 72 (2024): 103154. （IF=11.4）
5.
Qiu, Liman, et al. "TLR3 activation enhances abscopal effect of radiotherapy in HCC by promoting tumor ferroptosis." EMBO Molecular Medicine 16.5 (2024): 1193-1219. （IF=11.1）
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